致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。
涉水產(chǎn)品是指涉及飲用水安全的產(chǎn)品,其含義是:凡在飲用水生產(chǎn)和供水過程中與飲用水接觸的聯(lián)接止水材料、塑料及有機合成的管材、管件、防護 材料、水處理劑、除垢劑、水質(zhì)處理器及其他材料和化學(xué)物質(zhì)。
涉水產(chǎn)品分類:
一般水質(zhì)處理器
大型水質(zhì)處理器
輸配水設(shè)備
飲用水消毒設(shè)備
純凈水處理器
水處理材料
礦化水器
化學(xué)處理劑
防護材料
序號 | 檢測標(biāo)準(zhǔn) |
1 | GB5749-2022生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) |
2 | GB/T5750-2023生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法 |
3 | CJ94-2005飲用凈水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) |
4 | GB34914-2021凈水機水效限定值及水效等級 |
5 | 生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料衛(wèi)生安全評價規(guī)范(2001) |
6 | 生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)范(2001) |
7 | 生活飲用水消毒劑和消毒設(shè)備衛(wèi)生安全評價規(guī)范(試行)(2005) |
8 | 飲用水水表衛(wèi)生安全評價規(guī)范(試行) (2010) |
9 | 生活飲用水水質(zhì)處理器衛(wèi)生安全評價規(guī)范-反滲透處理裝置(2001) |
10 | 生活飲用水水質(zhì)處理器衛(wèi)生安全評價規(guī)范-一般水質(zhì)處理器(2001) |
11 | 衛(wèi)生部涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品檢驗規(guī)定(2001) |
類別 | 檢測項目 |
感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo) | 色、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH 、總硬度、鋁、鐵、錳、銅、鋅、揮發(fā)酚類、陰離子合成洗滌劑、硫酸鹽、氯化物、溶解性總固體、耗氧量 |
毒理指標(biāo) | 砷、鎘、氰化物、氟化物、鉛、汞、硝酸鹽、硒、四氯化碳、氯仿 |
微生物指標(biāo) | 菌落總數(shù)、總大腸菌群、耐熱大腸菌群、游離余氯 |
放射性指標(biāo) | 總a發(fā)射性、總β發(fā)射性 |
毒理學(xué)指標(biāo) | 急性經(jīng)口毒性、細(xì)胞回復(fù)突變試驗、致突變一哺乳動物/細(xì)胞染色體畸變試驗 |
其他指標(biāo) | 硝酸鹽氮、四氯化碳、總有機碳、GC/MS鑒定、ICP鑒定 |
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。
生命科學(xué)是斯坦德集團長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品、化妝品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等,是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu),是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu),可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗及多組學(xué)技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動物建模、分子生物學(xué)測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。
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