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Life Sciences 生命科學(xué)

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測(cè)一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航
Elisa試劑盒開發(fā)
項(xiàng)目介紹
服務(wù)優(yōu)勢(shì)
服務(wù)項(xiàng)目
流程 內(nèi)容 周期 交付
抗原準(zhǔn)備 客戶提供樣品:復(fù)核檢驗(yàn)SDS-PAGE,BCA及凍融穩(wěn)定性 3天 復(fù)核質(zhì)檢報(bào)告;蛋白用于免疫
客戶提供抗原序列,指定原核表達(dá) 6周 1mg蛋白,純度≥90%;蛋白質(zhì)檢報(bào)告;其余蛋白免疫
客戶提供抗原序列,指定哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá) 7周 100ug重組蛋白,純度≥90%;重組蛋白表達(dá)與鑒定報(bào)告;其余蛋白免疫
客戶提供多肽序列,合成并偶聯(lián)牛血清白蛋白、鑰孔藍(lán)蛋白等 4周 50ug 多肽及質(zhì)控報(bào)告;其余蛋白免疫
單克隆抗體制備 免疫小鼠、雜交瘤制備與篩選、細(xì)胞庫(kù)建立、抗體表達(dá)與純化 5-7周 2-5個(gè)單克隆抗體及驗(yàn)證報(bào)告,供客戶選擇;客戶選定的抗體,3-5mg,純度≥85%,ELISA效價(jià)≥1:128,000
單克隆抗體配對(duì)篩選 篩選結(jié)合不同表位的單克隆抗體 4-6周 ≥1對(duì)抗體;每個(gè)抗體3-5mg,純度≥85%,ELISA效價(jià)≥1:128,000
ELISA試劑盒開發(fā) 抗體標(biāo)記 3-4周 ELISA試劑盒(5份)及說(shuō)明書;檢測(cè)抗體和捕獲抗體,各0.5mg
方法開發(fā)和優(yōu)化
膠體金層析產(chǎn)品開發(fā) 抗體標(biāo)記 3-4周 膠體金免疫層析檢測(cè)卡(50份)及說(shuō)明書;檢測(cè)抗體和捕獲抗體,各0.5mg
方法開發(fā)和優(yōu)化

價(jià)格?周期?原始數(shù)據(jù)?有無(wú)相關(guān)儀器......? 疑問(wèn)連連,不如輕松一點(diǎn)

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng),與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測(cè)試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,通過(guò)技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長(zhǎng)期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品、化妝品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案通過(guò)的化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu),可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測(cè)試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效性測(cè)試、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測(cè)試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測(cè)試、基礎(chǔ)分析測(cè)試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測(cè)及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。





斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測(cè)試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,通過(guò)技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

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